Darrièras de la Seccion
- Mexic: #YoSoy132 L'inici de la prima mexicana?
- Catalòg IKKS 2012
- Cuba: Atac “Massiu” ligat a atac al còr?
- Espanha: Pòdon las rets socialas acabar amb la telebasura?
- Brasil: “Lo dilèma dels revolucionaris”
- Egipte: Las primièras eleccions presidencialas liuras en marcha
- Mali: Cap golpista Sanogo juramentará coma mòvi president interin
- Netizen Report: Edicion “RuNet”
- en estiu amb çò de melhor dels gelats
- Catalòg C&A 2012
Mai Vist de la Seccion
- L'amniocentesis
- Desprendimiento De placenta
- La Lavanda e la siá auge
- H1N1, Embarassi, de risques e de complicacions.
- Acido fólico, Ajuda a previer l'espina bífida
- Per error, morís un mainatjon nascut prematuro a causa de la gripa porcina.
- Bayas Goji, contraindicaciones
- Cicatriz De la cesarea. Suenhs de besonh
- Vestits de fèsta per embarassadas
- Translucencia nucal: ecografía Per detectar d'anomalias cromosómicas en lo feto
Translucencia nucal: ecografía Per detectar d'anomalias cromosómicas en lo feto |
 |
 |
| Societat e Tu - Embaràs i Maternitat | |||
| dimecres, 19 de desembre de 2007 09:13 | |||
|
Entre la setmana 10 e 14 de l'embarassi, es lo periòde excellent per se realizar l'ecografía telefonada Translucencia nucal (TN), que se pòdon en el detectar de possiblas anomalias fetales. La majoritat dels mainatjons naisson normales, mas se cor totjorn lo risc que lo nòstre mainatjon present de defèctes fisics al nàisser, e en qualqu'uns d'aquestes cases, pòdon s'aver d'a d'alteracions geneticas. En totes los fetos s'acumula liquid pseudolinfático dins la zòna del copet, entre los teissuts mothes e la pèl. L'espesor d'aquesta zòna a de pas superar los 3 milímetros d'espesor. Se la valor es superiora, poiriá èsser un indicador que lo feto aja una anomalia cromosómica.
As d'aver en compte qu'aquestes son indicadors d'una probabilitat qu'existisca una anomalia mas son pas en se meteisses un diagnostic. Per aquesta rason, en lo cas qu'una translucencia nucal supère los 3mm d'espesor, s'aconselha se realizar una biopsia de corion o una amniocentesis, doncas qu'aquestes estudis lançan de donadas mai precises e fisables, per aital poder escartar o confirmar una alteracion genetica. Doncas s'a una mama li dison qu'a un TN màger a 3mm a de pas se desesperar, i a de cases que la TN es en el superiora a aquesta chifra e lo mainatjon es normal. Aquesta ecografía, pòt establir, entre d'autras malautiás, la trisonomía 21 o sindròme de Down. Detecta aperaquí 80% dels fetos amb T-21. En los cases de sindròme de Down, l'acumulacion excessiva de liquid pòt èsser explicat per una sobreexposición del colágeno del tipe VI codificado per un gèn en lo cromosoma 21. “S'es trobat que la translucencia nucal es aumentada en mai de 70% dels cases de sindròme de Down, Trisomía 18 e Trisomía 13 e en d'autres problèmas cromosómicos comparats amb 5% de la populacion normala. Se trobèt tanben associacion amb la preséncia de cardiopatías, hernia diafragmática, d'alteracions linfáticas e de sindròmes genetics”. Lo risc es dirèctament proporcional a la mesura de TN, es dire a màger espesor màger risc e viceversa. L'espesor de la TN tend a amendrir a mesura que l'embarassi avança. Via | igf.com.pe
|
