L'amniocentesis

Qué es una amniocentesis?

L'amniocentesis es una pròva qu'extrason en el liquid amniótico de l'útero per o analisar posteriorament, doncas conten de cellulas del feto.

Amb aquesta analisi se diagnostican o escartan de problèmas genetics del mainatjon (Sindròme de Down), de defèctes del tuèu neural (hidrocefalia, espina bífida), infeccion de l'amnios, d'autras possiblas complicacions e lo sèxe del mainatjon. Amb l'amniocentesis se tractaràn PAS cap d'aquestas a las alteracions.

Para quién es indicada una amniocentesis?

- Que l'embarassada aja 35 ans o mai.

- Aver de sospèchas de possibles problèmas a causa de pròvas selectivas realizadas prèviament

- Qu'ajam agut aquestas alteracions en embarazos prealables

- Aver d'antecedents familiales d'alteracions geneticas (seriá dins aqueste cas aconsejable demandar conselh genetic abans de se demorar embarassada, per determinar las probabilitats que lo nòstre filh nasquèsse amb qualque defècte genetic).

Quora nos farem una amniocentesis?

Se farà normalament entre las 15 – 18 setmanas, en arribant quitament fins a las 11 o 12. A de pas nos preocupar que s'extraga una pichona part del liquid amniótico doncas lo feto o reposarà rapidament.

Quines son los risques d'una amniocentesis?

Coma tot procediment invasivo , existisson de risques, es quaus seràn:

- Guasti : a l'entorn de 1 per cada 200 – 400 femnas guasta (màger risc se se fa en lo primièr trimèstre)

- Infeccion uterina: 1 de cada 1000

Cossí se fa una amniocentesis?

Primièr nos faràn un RESSON per saber amb exactitud lo luòc del feto, la placenta e per tant, lo melhor luòc per realizar la pròva. Lo mètge, après utilizar anestesia local, insertará una agulha amb ajuda del RESSON e obtendrà aital lo liquid. Après aquò, se realizarà de nòu un RESSON per èsser d'asseguranças de la normalitat del batanat del mainatjon.

Quinas molèstias normalas aurai pendent l'amniocentesis?

-Cap

-Ardor Après anestesia local

-Leugièr dolor o calambre après insertar l'agulha

Quora aurai los resultats?

En doas setmanas. Aquò es important per la decision que prendriá en dependent del resultat.

Pels nivèls d'ALFAFETOPROTEINA (aFP), es pas de besonh esperar tant temps, aital se son tròp nautes, suspectariam defècte en lo tuèu neural, e per li contrari son tròp basses, Sindròme de Down.

Ai d'alternativas a l'amniocentesis?

- RESSON

- Deteccion selectiva del suero mairal (la pròva cuádruple detecta los nivèls d'alfafetoproteína e d'autras en la sang de la maire)

Aquestes procediments son pas invasivos, e per tant pas an los risques de guasti o d'autres. Diagnostican Del 65 – 85% dels defèctes.

NÒTAS IMPORTANTAS:

- 95% de las amniocentesis son normalas

- La precision de la pròva es de 90% , aital 2 de cada 100 de mainats amb amniocentesis normales auràn d'alteracions congénitas

- Lo tractament de qualqu'uns d'aquestes defèctes seràn intraútero e d'autres après la naissença, mas e mai se se pòscan pas tractar serà una informacion valiosa saber qué passa per nòstra pren de decisions e pels preparatius medicales especiales a l'ora de l'alumbramiento.

- Lo risc principal per Sindròme de Down es l'edat de la maire, e pas aver qualque familial amb Sindròme de Down.